Недавно у меня спросили, как вы думаете, какие права человека нужно защищать больше и на что обратить внимание? Что же входит в понятие Конституционного права на медицинскую помощь, как его использовать?
Всероссийское общество гемофилии и международная исследовательская группа PROBE при поддержке Всемирной федерации гемофилии приглашают вас принять участие в важном многонациональном, ориентированном на пациента исследовании
14 декабря 2019 года в Екатеринбурге в конференц-зале отеля «Московская горка» прошел очередной семинар «Школа ИТП», в семинаре приняли участие родители с детьми и взрослые пациенты города Екатеринбурга
14 декабря 2019 года в г. Новосибирске, ул. Каменская, 7/1 в Конференц-зале Хэмптон гостиницы «Double Tree by Hilton» состоялся информационный семинар «Школа гемофилии»
23 Ноября 2019 года в детской городской поликлинике №1 Астрахани прошла « школа здоровья» для детей, страдающих гемофилией, болезнью Виллебранда и членов их семей.
23 ноября в г.Чите в конференц-зале гостиницы "Аркадия" состоялось очередное мероприятие проводимое Всероссийским обществом гемофилии,"школа гемофилии"
Впервые в республике Бурятии г.Улан-Удэ успешно реализован новый формат сотрудничества медиков и пациентов. В ноябре этого года там прошел первый обучающий семинар в рамках «Школы гемофилии», направленный на расширение знаний пациентов, их поддержку и повышение качества жизни.
Рекордное количество обращений, объединение пациентского сообщества региона со страховщиками ради достижения единой цели, принятие стратегий по взаимодействию с органами власти на следующий год и многое другое… Или, чем запомнится III Региональный Конгресс пациентов в Липецкой области.
Юрий Александрович, как во Всероссийском союзе пациентов оценивают расширение программы "7 высокозатратных нозологий" до 12? Могут ли возникать в связи с этим проблемы?
Врачей беспокоит низкая комплаентность пациентов, не желающих проходить обследование или забирать препараты, способные предотвратить случающиеся при гемофилии кровоизлияния и кровотечени
Сегодня состоялось заседание комиссии Минздрава России по формированию перечней лекарственных препаратов для медицинского применения, в работе которой принял участие Президент Всероссийского общества гемофилии Ю.А.Жулёв.
Что вы знаете о генетике, а о лечении по корректировке генотипа? Да, и такой вопрос, генетик, он врач вообще? Правда, интересно!? Давайте попробуем разобраться
С 1 октября 2019 года на территории Российской Федерации введена обязательная маркировка лекарственных препаратов семи высокозатратных нозологий (7 ВЗН), в перечень которых входит и гемофилия
