Новости организации

Мы приглашаем всех заинтересованных специалистов и будущих врачей за 1 день узнать всё самое главное о диагностике и лечении гемофилии, болезни Виллебранда и других наследственных коагулопатиях

Помощь редким» — это информационно-образовательный проект о редких болезнях

Вокруг гемофилии много мифов: например, что простая царапина может привести к летальному исходу

Узнаем о том как сегодня живут с гемофилией дети и взрослые. Порассуждаем о будущем медицины и способах решения проблемы гемофилии

Всемирный день гемофилии

Информационный семинар для больных гемофилией «Школа гемофилии».

Опубликован Пресс-релиз Всероссийского общества гемофилии к Всемирному дню гемфилии 2021

Общественное объединение страдающих нарушением свертываемости крови предупредило Минздрав о возможном скором дефиците сразу четырех препаратов

Всероссийское общество гемофилии направило обращение в Минздрав России о прогнозируемом дефиците препаратов для лечения гемофилии

Пациенты и врачи нуждаются в коммуникациях, но тут стоит отметить, что в прошлом году даже останавливалась плановая медпомощь в регионе

Отгрузка в аптечные сети жизненно необходимых лекарств, предоставляемых на льготной основе по государственной программе "14 высокозатратных нозологий" до сих пор не налажена

27 марта 2021 года в Белгороде в конференц-зале гостиницы «Вояж» состоялся очередной информационный семинар для больных гемофилией «Школа гемофилии».

19 марта в Общественной палате РФ состоялся круглый стол «Положения об организации первичной медико-санитарной и специализированной помощи, клинические рекомендации

Совсем скоро Всемирный день гемофилии 2021!

День редких заболеваний проводится ежегодно в последний день февраля

Международный день инвалидов был провозглашен Генеральной Ассамблеей Организации Объединенных Наций в 1992 году и ежегодно отмечается 3 декабря

Препараты, полученные из плазмы крови человека, уникальны по сравнению с препаратами химического синтеза и даже биологическими препаратами

Всероссийский день ИТП отмечается ежегодно 20 октября, начиная с 2015 года.

Пациенты с гемофилией в России впервые за последние годы столкнулись с проблемами в обеспечении жизненно-важными лекарственными средствами

Пациентские организации и управление здравоохранения работают над предупреждением распространения коронавирусной инфекции.

Ежегодно 17 апреля по инициативе Всемирной федерации гемофилии и Всемирной организации здравоохранения отмечается Всемирный день гемофилии

COVID-19 (коронавирус 2019): рекомендации для больных гемофилией и болезнью виллебранда Всероссийского общества гемофилии

28 марта 2020г. в гостинице «Владикавказ» г. Владикавказ ул.Коцоева д.75 состоится Школа пациентов больных гемофилией и болезнью Виллебранда

Знали ли вы, что у вас есть бесплатный «медицинский адвокат»? ТФОМС и страховые медицинские компании защитят ваши права в поликлинике.

Пятнадцатого февраля, в гостинице «Новотель» города Архангельска состоялась Школа гемофилии