Как отметила в своем вступительном слове министр здравоохранения Пермского края Анастасия Крутень, этот совет создан в целях обеспечения защиты прав пациентов:
- Для нас важно наладить взаимодействие с общественными объединениями – сообществами пациентов, благотворительными, правозащитными организациями, чтобы оперативно решать возникающие у граждан проблемы.
Совет является совещательным органом, осуществляющим участие в разработке норм и правил в сфере охраны здоровья и решении вопросов, связанных с нарушением таких норм и правил.
Председатель совета - министр здравоохранения Пермского края Анастасия Крутень, сопредседатель - представитель общероссийской общественной организации инвалидов – больных рассеянным склерозом Татьяна Романовская.
Членами совета стали руководители Пермской городской общественной организации инвалидов - стомированных больных, Пермской региональной общественной благотворительной организации «Общество помощи инвалидам и больным муковисцидозом», Общероссийской общественной организации инвалидов «Всероссийское общество онкогематологии», других объединений пациентов, а также представители благотворительных фондов «Берегиня», «Дедморозим», организаций по защите прав потребителей, центра ГРАНИ, сотрудники Аппарата уполномоченного по правам человека в Пермском крае, регионального минздрава и т.д.
Члены совета высказали свои мнения о том, над чем в первую очередь надо работать новой организации.
Татьяна Романовская предложила упростить процедуру выписки рецептов на дорогостоящие препараты для больных рассеянным склерозом и привела в пример опыт Санкт-Петербурга и Ленинградской области, где такие рецепты выдаются не на 1 месяц, как в Прикамье, а на 3 месяца.
Заместитель председателя Пермского краевого регионального отделения Общероссийской общественной организации инвалидов «Российская ревматологическая ассоциация «Надежда» Елена Ситниченко отметила, что необходимо решить вопрос обеспечения ревматоидных больных препаратами, созданными с помощью генной инженерии.
Елена Мусина, председатель правления Пермской региональной общественной благотворительной организации «Общество помощи инвалидам и больным муковисцидозом» говорила о том, что возникают проблемы с лекарствами, которые не входят в программу «7 нозологий», что в стационарах не хватает палат для больных муковисцидозом.
Михаил Спиридонов, президент Пермской региональной общественной организации «Диабет» отметил, что среди жителей Пермского края, больных диабетом, есть слабовидящие и незрячие люди, и их нужно обеспечить «говорящими» глюкометрами.
На заседании также обсуждались вопросы независимой оценки работы лечебных учреждений, доступности обследования на компьютерных и магнито-резонансных томографах. Высказывались предложения о необходимости анализа эффективности существующих на сегодня практик лечения различных заболеваний и выработке современных алгоритмов оказания помощи больным. Возникали вопросы о диспансеризации лежачих и маломобильных больных (и здесь, по мнению министра, будет нужна помощь пациентских сообществ для связи таких граждан с лечебными учреждениями).
Многие члены совета, выступая от имени своих пациентских ассоциаций, говорили о том, что пора расширить перечень препаратов, предоставляемых по федеральной льготе.
А. Крутень ответила, что многие вопросы, поставленные на совещании, региональному минздраву известны, и уже принимаются меры к их решению. Но ряд проблем можно решить только на уровне министерства здравоохранения РФ. В частности, о расширении перечня ДЛО. Минздрав Пермского края уже обратился в федеральное ведомство с просьбой расширить список лекарств, необходимых федеральным льготникам.
Подводя итог, министр сформулировала самые актуальные темы, которые поднимались на совещании. Это независимая оценка деятельности ЛПУ и общественный контроль, диспансеризация, дополнительное лекарственное обеспечение, доступность для пациентов медицинской помощи и инфраструктуры лечебных учреждений.
Эти вопросы и будет решать в 2014 году совет общественных организаций по защите прав пациентов при министерстве здравоохранения Пермского края.
