Сопредседатель ВСП Ю.А.Жулёв

Россияне, страдающие редкими заболеваниями, с 2008 года получают необходимые лекарственные препараты в рамках федеральной программы «14 высокозатратных нозологий» (ВЗН).

Из принявших участие в исследовании треть общественных объединений инвалидов заявили, что им регулярно поступают жалобы по вопросам МСЭ

Минздрав вынес на общественное обсуждение проект документа, определяющего порядок и случаи проведения независимой медицинской экспертизы

Будут ли пациенты обеспечены гарантированными им жизнеспающими лекарствами в 2021 году?

При этом ведомство уверяет, что сможет обеспечить всех нуждающихся лекарствами

Экономии, которая складывается на госзакупках, не хватит, чтобы покрыть потребности

Пациенты с орфанными заболеваниями рассказали о перебоях в лечении

Для федерального фонда «Круг добра», созданного для оплаты сверхдорогого лечения детей с редкими и тяжелыми болезнями, будет создана методология принятия решений

Российский Минздрав планирует ввести реестр медицинских экспертов. Эта новость вызвала обеспокоенность в пациентском сообществе.

Эксперты обсудят пути улучшения работы федеральной программы помощи пациентам с редкими хроническими заболеваниями

2020 год стал индикатором устойчивости глобального здравоохранения

Всероссийское общество гемофилии (ВОГ) обратилось в Минздрав России с просьбой предупредить дефицит необходимых им препаратов.

Аукцион на поставку жизненно-необходимого препарата сорвался дважды

29 февраля – это самая редкая дата, которая неслучайно была выбрана для того, чтобы отмечать Международный День редких (орфанных) заболеваний

Минздрав сократил заказ на препараты

На связи с программой «Утро в Петербурге» Юрий Жулёв, сопредседатель Всероссийского союза пациентов

Две трети россиян требуют увеличения затрат на медицину

Юрий Жулёв: Речь не идёт о так называемом "бездушном враче".

"Почте России" предложили заняться доставкой рецептурных лекарств

Юрий Жулёв принял участие в конференции Департамента здравоохранения г. Москвы, приуроченной к Всемирному дню больного

Экспертный совет фонда насчитывает 27 человек. Среди них врачи, общественные и религиозные деятели, представители благотворительных, научных и образовательных организаций

Возможность привлечь внимание к проблеме и быть услышанным. Для сотен семей в России это стало в буквальном смысле спасением

Изменения в законодательство вносятся по инициативе Всероссийского союза пациентов, выдвинутой союзом на встрече с Президентом России Владимиром Путиным

Изменения в законодательство вносятся по инициативе Всероссийского союза пациентов, выдвинутой союзом на встрече с Президентом России Владимиром Путиным

Сегодня в России современную терапию получают лишь 2-3 процента пациентов с гепатитом С.