23.03.2019 Пермь. Мастер-класс по ЛФК
В Перми прошел мастер-класс по ЛФК для пациентов с болезнью Бехтерева
23.03.2019 Пермь. ЛФК для пациентов с болезнью Бехтерева
Мастер-класс по ЛФК для пациентов с болезнью Бехтерева и специалистов медицинской реабилитации пройдет в Перми
01.03.2019
В Якутии состоялся запуск инновационной программы в области ревматологии
В Республике Саха (Якутия) стартовала программа по улучшению мониторинга и контроля такого заболевания как болезнь Бехтерева (анкилозирующий спондилит).
15.02.2019
ASpine - мобильное приложение для контроля за болезнью Бехтерева
Простой набор регулярных упражнений, тестов вашей активности, контроль потребляемых лекарственных препаратов - все что важно при болезни Бехтерева
Новые технологии мониторинга и дистанционного взаимодействия врача и пациента при анкилозирующем спондилите
Приглашаем пациентов с болезнью Бехтерева к участию в Школе в Якутске. Длительность мероприятия 3 часа. Перед пациентами выступят главный внештатный специалист-ревматолог Министерства здравоохранения Республики Саха (Якутия), специалисты Института ревматологии с насущными вопросами, возникающими каждый день в жизни пациента и системы здравоохранения.
26.01.2019 Иркутск. Школа для пациентов с болезнью Бехтерева
26 января 2019 года в Иркутске состоялась Школа для пациентов с болезнью Бехтерева, организованная Обществом взаимопомощи при болезни Бехтерева совместно с Министерством здравоохранения Иркутской области.
15.12.2018
15.12.2018 В Калининграде прошла Школа для пациентов с болезнью Бехтерева
15 декабря 2018 года в Калининграде на базе ГБУЗ КО «Областная клиническая больница» состоялась Школа для пациентов с болезнью Бехтерева, организованная при участии Общества взаимопомощи при болезни Бехтерева.
07.11.2018
Пресс-релиз: ЛФК для пациентов с болезнью Бехтерева - при поддержке Фонда президентских грантов
В конце октября 2018 года подведены итоги второго в 2018 году конкурса Президентских грантов для Российских НКО. Среди более чем 3 500 проектов некоммерческих организаций поддержку получил проект Общества взаимопомощи при болезни Бехтерева. На реализацию комплекса мероприятий, направленных на развитие ЛФК для пациентов с болезнью Бехтерева в регионах России выделено 2,99 млн руб., софинансирование проекта со стороны Общества – 0,9 млн руб.
27.10.2018
Москва. Пост-релиз. Форум пациентов с болезнь Бехтерева : экономить нельзя, лечить!
27 октября 2018 г. в НИИ ревматологии им. В.А. Насоновой состоялся третий Общероссийский форум пациентов с болезнью Бехтерева (АС).
27.10.2018 Москва. Пресс-релиз. Форум пациентов с АС
Форум пациентов с АС: как сделать лечение независимым от инвалидности?
18.10.2018 Участники акции «Миллион шагов» прошли четверть расстояния от Земли до Луны
В России впервые прошла всероссийская акция «Миллион шагов» в поддержку пациентов с болезнью Бехтерева.
10.10.2018 В Туле открылась выставка «Болезнь молодых или жизнь с болью»
В Туле открылась выставка скульптур, посвященная людям с болезнью Бехтерева. Это одно из тяжелейших заболеваний, которое за 7-10 лет может сделать из здорового человека инвалида.
04.10.2018 Московская дирекция СОГАЗ-Мед приняла участие в Школе пациентов с болезнью Бехтерева
04 октября 2018 года в рамках работы Школы пациентов с болезнью Бехтерева заместитель исполнительного директора по защите прав застрахованных С.И. Зайцев и руководитель Службы защиты прав застрахованных Московской дирекции М.В. Крупнова приняли участие в Круглом столе Общества пациентов с болезнью Бехтерева.
27.10.2018 в Москве состоится Форум пациентов с болезнью Бехтерева
27 октября 2018 года в Москве состоится Форум пациентов с болезнью Бехтерева. Программа Форума в настоящий момент согласовывается с экспертами.
09.07.2018
Участники акции "Миллион шагов для пациентов с болезнью Бехтерева" обогнули половину земного шара
Друзья, впереди 60 дней акции, 1440 часов лета и миллион возможностей сделать миллион шагов, не упустите свой шанс!
05.06.2018
В России стартовала акция «Миллион шагов»
В 2018 году Россия впервые принимает участие в международной акции «Миллион шагов», посвященной болезни Бехтерева, или анкилозирующему спондилиту (АС).
Пациентам с ревматическими заболеваниями бессрочная инвалидность теперь может быть установлена при первом обращении в бюро МСЭ
Это стало возможным благодаря обращению и конструктивному диалогу трех общественных организаций, объединяющих более 500 тысяч пациентов, с рабочей комиссией Минздрава РФ, Министерства Труда, Федерального бюро МСЭ, депутатами Государственной Думы РФ, Ассоциации ревматологов России и экспертами НИИ ревматологии им. В.А. Насоновой.
В Москве пройдет II Общероссийский форум пациентов с болезнью Бехтерева
15-17 сентября 2017 г. по инициативе Общества взаимопомощи при болезни Бехтерева пройдет второй Общероссийский форум пациентов. Более 100 представителей региональных обществ пациентов с болезнью Бехтерева и другими ревматическими заболеваниями соберутся в пансионате «Нара» (г. Наро-Фоминск, Московская обл.), чтобы обсудить актуальные вопросы правовой, социальной и медицинской помощи.
Школа для пациентов с болезнью Бехтерева в Смоленске 4 марта 2017
4 марта 2017 г. (суббота), начало в 11:00
Адрес места проведения: г. Смоленск, 1-й Краснофлотский переулок, д. 15. Актовый зал НУЗ «Отделенческая больница на ст. Смоленск ОАО «РЖД»
Анкетирование о беременности при болезни Бехтерева и приглашение в научную программу Института ревматологии
Сотрудники Института ревматологии рады сообщить Вам о начале работы по теме «Анкилозирующий спондилит и беременность», направленной на оптимизацию подготовки женщин с болезнью Бехтерева к беременности, контроля над болезнью во время беременности и после родов. Приглашаем вас к сотрудничеству!
Информация для пациентов на ГИБП
Появился прецедент, который ранее не обсуждался пациентским сообществом.
Приветствуем всех участников группы
Одной из задач, поставленной пациентским сообществом Обществу взаимопомощи при болезни Бехтерева еще до официальной регистрации, является организация всестороннего взаимодействия между пациентами для обмена опытом в противодействии болезни Бехтерева.
Опрос о замене/отмене биологических препаратов в Российской Федерации
Для сбора статистики и выявления потребностей пациентов просим тех из Вас, кто принимает генно-инженерные биологические препараты (ГИБП*), ответить на вопросы следующей анкеты
26.12.2016
Обучающий семинар для руководителей и членов НКО
На обучающем семинаре для руководителей и членов некоммерческих организаций мы познакомились с представителями организаций, выступающих в защиту прав пациентов с ВИЧ