25.07.2020
Общероссийская общественная организация «Всероссийское общество редких (орфанных) заболеваний» (ВООЗ) на протяжении долгого времени работает по направлению ЛАГ (Легочная артериальная гипертензия) в ряде регионов РФ, помогая пациентам получить доступ к лечению, современной и своевременной диагностике, реабилитации и социальной поддержке. В состав ВООЗ входят пациенты с ЛАГ из многих регионов РФ.
Группа пациентов с ЛАГ очень уязвима - людям с этим диагнозом необходима постоянная помощь, пациентам показано тщательное амбулаторное наблюдение, соблюдение определенного образа жизни и регулярный прием лекарственных препаратов строго в соответствии с режимом лечения.
25 июля 2020 года состоялся Всероссийский вебинар, посвященный Международному Дню ЛАГ с участием психолога и ведущих специалистов в области ЛАГ.
Целями вебинара было предоставление пациентскому сообществу доступа к достоверной, научно-доказанной информации о заболевании ЛАГ; оказание психологической поддержки в условиях пандемии, в связи с вирусом COVID-19; информирование о новом в законодательстве для пациентов с ЛАГ; обсуждение актуальных вопросов по медико-социальной экспертизе.
Программа вебинара включала в себя следующие темы:
В Вебинаре приняли участие пациенты с ЛАГ и члены их семей из многих регионов РФ.
Со стороны участников были заданы многочисленные вопросы по тематике вебинара и выражена просьба продолжить серию подобных он-лайн мероприятий.
Запись вебинара можно найти по ссылке: https://youtu.be/LLLOwL7oZJE
Наши контакты: E-mail: vooz@bk.ru тел. 8-800-210-06-01
23.07.2024