11.05.2018
Департамент лекарственного обеспечения и регулирования обращения медицинских изделий Минздрава России рассмотрел Ваше обращение по вопросу внесения изменений в законодательство Российской Федерации в части установления запрета ввоза лекарственных препаратов для медицинского применения, которые производятся в Соединенных Штатах Америки (далее - США) и поддерживающих их политику иностранных государствах, и сообщает следующее.
Законопроект разработан в качестве ответной меры на действия США и поддерживающих их политику иностранных государств, выраженных в недружественных решениях по введению санкционных ограничений в отношении Российской Федерации, ее граждан и юридических лиц и представляет собой рамочный документ, наделяющий Президента Российской Федерации и Правительство Российской Федерации полномочиями вводить меры запретительного и ограничительного характера на ввоз в Российскую Федерацию отдельных видов продукции, в том числе лекарственных препаратов. В связи с чем, только после решения Президента Российской Федерации или Правительства Российской Федерации могут быть ограничены к ввозу конкретные лекарственные препараты.
Вместе с тем, разделяя Вашу обеспокоенность о необходимости нейтрализации рисков, связанных с обеспечением важнейшими и жизненно необходимыми лекарственными препаратами, отмечаем, что при принятии каких- либо решений будет учтено не только мнение экспертного сообщества и органов власти, но и мнение граждан Российской Федерации.
Заместитель директора Департамента
С.В. Семечева
Источник: Письмо МЗ РФ
03.09.2024
21.08.2024