27 февраля – 3 марта Всероссийское общество гемофилии и Комитет Государственной Думы по охране здоровья проводят фотовыставку «Свобода в движении. Прошлое и настоящее людей с гемофилией в России».
Цель выставки - показать, как меняется жизнь людей с наследственным заболеванием крови благодаря лекарственному обеспечению
В РФ проживают минимум 50 тыс. пациентов с редкими заболеваниями
АНО Центр помощи пациентам «Геном» приглашает вас на круглый стол «Редкий пациент в фокусе». Мероприятие приурочено к Международному дню осведомлённости о редких заболеваниях, который отмечается 28 февраля.
28 февраля на V Всероссийском форуме по орфанным заболеваниям состоялась дискуссия, посвященная преемственности терапии, вопросам бюджетного обеспечения обязательств, а также развитии стратегии лекарственного обеспечения.
28 февраля на V Всероссийском форуме по орфанным заболеваниям состоялась дискуссия, посвященная развитию диагностики орфанных заболеваний.
Всероссийский союз пациентов выявил главные проблемы, которые надо решить для улучшения медицинской помощи орфанным пациентам
21 февраля 2023 года в министерстве здравоохранения Иркутской области состоялось рабочее совещание, посвященное актуальным вопросам обеспечения пациентов препаратами из перечня ЖНВЛП.
Онлайн трансляция пленарного заседания V Всероссийского форума по орфанным заболеваниям
Сопредседатель ВСП Юрий Жулев — о лечении редких заболеваний в России
На V Всероссийском форуме по орфанным заболеваниям состоялась дискуссия, посвященная перспективам обеспечения лечебным питанием детей и взрослых с орфанными заболеваниями.
В преддверии Форума по орфанным заболеваниям Всероссийский союз пациентов провел анализ обращений граждан и назвал главные проблемы, которые надо решать для улучшения медицинской помощи этой категории больных.
Фонд «ПОДСОЛНУХ» и Центр развития здравоохранения Сколково 28 февраля, в Международный День редких (орфанных) заболеваний приглашают на открытую дискуссию «Экосистема здравоохранения. Орфанный ракурс»
Правительство хочет «синхронизировать» его с разработкой отечественных вакцин
Заочный формат не снимет многих организационных трудностей, предупреждают специалисты
22 февраля в третий день масленичной недели (Лакомка) активисты организации собрались в стенах Центра семейной реабилитации
28 февраля в 10:00 в пресс-центре МИА «Россия сегодня» Всероссийский союз пациентов проведет пленарное заседание V Всероссийского форума по орфанным заболеваниям
27 февраля состоится пресс-конференция «Как в России решается проблема орфанных заболеваний?»
25 февраля в 17 ч будет организована трансляция из Концертного зала Института музыки, театра и хореографии оркестрового концерта
21 февраля в Министерстве здравоохранения Иркутской области состоялось рабочее совещание, посвященное актуальным вопросам обеспечения пациентов препаратами
20 февраля состоялось расширенное заседание по редким (орфанным) заболеваниям экспертного совета Комитета Госдумы по охране здоровья.
Запрет на рекламу безрецептурных препаратов идет в разрез с тенденцией либерализации в сфере обеспечения доступности лекарств для населения.
Приглашаем к участию в опросе пациентов и родственников от 18 до 35 лет.
Неврологи объяснили, чем угрожает лобно-височная деменция, которой болен Брюс Уиллис
16 и 17 февраля состоялся XIII Ежегодный Форум "Движение против рака".